La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara, muy grave, neurodegenerativa y de origen genético.
La AME afecta a personas de distintas edades y se caracteriza por una debilidad muscular grave y progresiva que impacta profundamente en todas las actividades de la vida diaria y puede provocar dificultades desde ponerse en pie y caminar hasta impedir que realicen funciones vitales básicas como tragar, sostener la cabeza o respirar.
Afortunadamente, con el paso de los años, ya no se trata de una enfermedad mortal sin tratamiento y se ha abierto una nueva etapa llena de expectativas y de esperanzas, aunque también de incertidumbres.
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